Wer ist als Stammzellen- oder Knochenmarkspender registriert?

[Exuser 6]

Original geschrieben von versi
ich bin auch schon seit über 10 Jahren bei der DMKS registriert - damals war so eine Aktion für ein Kind. Wurde aber auch noch nicht angeschrieben. Allerdings kommt mind. 1x im Jahr "Werbung" von der DKMS und das finde ich ärgerlich, da es in meinen Augen Geldverschwendung

Das find ich auch und das nervt mich auch bei allen anderen Spendensachen, WWF oder Aktion Sorgenkind. Das ganze Geld könnten sie mal alles investieren. Wer spenden will, tut das auch ganz ohne Werbung.

Registriert als Knochenmarkspender bin ich noch nicht, werde es aber dieses Jahr definitiv noch machen lassen.

[mayana]

Ich bin schon seit ca. 10 Jahren bei der DKMS registriert. Ich wurde damal im Rahmen meiner normalen Blutspende getestet und dann eingetragen.
Hab aber bisher noch nie aufgefordert worden zu spenden.

[Exuser34]

Original geschrieben von versi
ich bin auch schon seit über 10 Jahren bei der DMKS registriert - damals war so eine Aktion für ein Kind. Wurde aber auch noch nicht angeschrieben. Allerdings kommt mind. 1x im Jahr "Werbung" von der DKMS und das finde ich ärgerlich, da es in meinen Augen Geldverschwendung

Das jährliche Anschreiben wird lt. DMKS wohl zur Adressüberprüfung genutzt.
Es wäre doch schade, wenn potentielle Spender nicht zu finden wären, bloß weil sie umgezogen sind.

[Metikaa]

Hi,

ich hab es erst letzte Woche machen lassen, hab per Internet das Teströhrchen angefordert und dann ab zum Arzt.

Man muss dann noch einen Code auf das Röhrchen kleben (macht normal wohl die Praxis, naja..) und eine Einverständniserklärung unterschreiben, ist aber alles genau erklärt.

Praxisgebühr fällt dafür übrigens nicht an.

Porto zum Zurückschicken war EUR 2,20

[alessa]

Hallo Angelika

bin seit letztem Jahr oder Ende vorletzten jahres bei der DKMS registriert. Ein Freund meines Bruders hatte Leukämie, im Zuge dessen habe ich mich registrieren lassen.

Ich finde es selber eher peinlich, dass ich erst dadurch dazukam. Aber gut, besser so, als garnicht.

Ich surfe auch regelmäßig auf der DKMS-Site, finde die Beiträge in den Foren oft bewegend.

Irre, wie man wirklich evtl. mit dazu beitragen kann, einem anderen Menschen das Leben zu retten.
Und: schlimm, wie viele doch krank und darauf angewiesen sind.

LG alessa

[vivian]

Original geschrieben von lilalucy
Als ich mal Blutspenden war, wurde gefragt, ob man sich als Blutstammzellenspender registrieren lassen möchte; dafür wurde einfach eine zusätzliche kleine Röhre Blut abgezapft.

Bei mir war es genauso.
Nähere Infos gibt es auch hier:
www.dkms.de