Ha.....Ha.....Hashi !

[Bird]

Ich fühle mich mit meiner ich-habe-nichts-schrumpfe-aber-trotzdem-schilddrüse diskriminiert.

[hibernating]

Ich mich mit meiner ich-habe-auch-nichts-nehme-aber-trotzdem-zu-Schilddrüse.

edit: sorry, wollte mich nicht lustig machen, hatte gedacht, Bird macht einen Witz.

[Bird]

Na, eine Unterfunktion habe ich schon, und eine schrumpfende Schilddrüse ist auch nicht das tollste, aber ich habe kein Hashi oder sonst was.

[zauberschnecke]

@ Bird

hat das Dein Hausarzt oder ein Endokrinologe diagnostiziert?

[Bird]

@ Bird

hat das Dein Hausarzt oder ein Endokrinologe diagnostiziert?

Ein Endokrinologe, um genau zu sein ein ganzes Team aus Endokrinologen. Das lässt sich ja auch sehr leicht feststellen: Keine Antikörper, also keine Hashi oder ähnliches. Aber die Schilddrüse schrumpft trotzdem vor sich hin...

[zauberschnecke]

Ein Endokrinologe, um genau zu sein ein ganzes Team aus Endokrinologen. Das lässt sich ja auch sehr leicht feststellen: Keine Antikörper, also keine Hashi oder ähnliches. Aber die Schilddrüse schrumpft trotzdem vor sich hin...

Eigenartig!
Na, dann hoffe ich für Dich, dass der Grund des Schrumpfens bald gefunden wird.

[Bird]

Ach, das habe ich schon aufgegeben, ich hoffe nur noch, dass ich endlich mal irgendwaqnn richtig wingestellt werde.

So, und jetzt trolle ich mich mal wieder aus eurem Thread. Ich wünsche euch auch allen alles Gute mit euren Schilddrüsen!

[anniroc]

bei mir wurde es vor ca. 3 jahren festgestellt. ich hatte glücklicherweise einen eher kurzen "leidensweg".
alles began mit unerklärlichen gelenkschmerzen und anschwellen des knöchels, danach flogte unregelmäßige bzw. verfrühte regelblutung, dann starker haarausfall und das nicht abnehmen (ca. 4-6 montate nach geburt). extreme stimmungsschwankung und nachtblindheit inkl. .

meine HA war es, die es "endeckt" hat bzw. hat mich gleich weiter überwiesen. dann ging es mir innerhalb "kurzer" zeit wieder viel besser!


lg corinna

p.s. im hashi forum habe ich auch sehr extreme sachen gelesen...

[Drosophila]

Gut, dann will ich auch mal:

Mein Hashi wurde im Prinzip schon entdeckt, bevor sich schlimmere Symptome bildeten. Es war ein typischer Zufallsbefund. Ich war wegen eines Infektes bei meiner damaligen HA und beim Abtasten der Lymphknoten fiel ihr die eigenartige Struktur meines Schilddrüsengewebes auf (das hat die glatt ertastet ).

Daraufhin wurde ich erstmal zur Sono beim Radiologen geschickt und alle relevanten Schilddrüsen-Parameter (auch Antikörper) getestet. Da war ich deutlich Hashi, aber meine T3/T4 und TSH-Werte noch im grünen Bereich. Das wurde dann alle 3 Monate kontrolliert.

Dann kam aber der Tag, an dem die Werte aus dem Ruder liefen und mir wurde Thyroxin verschrieben - soweit sogut. Dann hatte ich jedoch nach etwa 1 Jahr einen grausigen Schub und lief kurzfristig in eine üble Hyperthyreose. Ich musste sofort alle Medikamente absetzen - das war echt furchtbar. Die waren fast soweit, mir Thyreostatika zu geben aber es klang dann doch langsam ab. Tja, und dann hatte ich viel mit Umzug nach Hessen, Unistress etc zu tun und merkte dabei erst nicht, wie ich zielsicher in eine Unterfunktion lief bis ich gut 5 Kilo zugenommen hatte, extrem unkonzentriert (um nicht zu sagen "doof" !) war und übel depressiv.
Eine Blutuntersuchung zeigte dann, dass es wieder schleunigst Zeit für T4-Unterstützung war. Und nun bin ich aktuell auf 75µg eingestellt und fühle mich pudelwohl Und ehrlich, der Unterschied allein in Stimmung, Merk- und Lernfähigkeit ist so heftig ! Ich würde es nicht glauben, wenn ich es selbst nicht erlebt hätte.... War das bei euch auch so krass ?

LG
Droso

[sausewind]

Ein Endokrinologe, um genau zu sein ein ganzes Team aus Endokrinologen. Das lässt sich ja auch sehr leicht feststellen: Keine Antikörper, also keine Hashi oder ähnliches. Aber die Schilddrüse schrumpft trotzdem vor sich hin...

Bist du noch da, Bird? Es gibt auch seronegative Hashis, weißt du das?

Ob es Hashi bei mir ist, weiß man nicht. Antikörper sind niedrig, SD ist aber nur 6 ml groß. Ich habe die Vermutung sie ist irgendwann im Wachstum stehen geblieben oder hinkte von Anfang an hinterher. Bei letzterem Fall wären die Auswirkungen aber wohl gravierender. Das was mit der SD hat ein Arzt mal vermutet als ich so 17 war. Er fragte nach den typischen Symptomen, die hatte ich, er "sah" auch einen Kropf aber die Werte waren ok (hab sie mir jetzt mal geben lassen). Dann bin ich vor 2 1/2 Jahren mal zum Arzt weil ich zunahm, obwohl ich praktisch auf Diät lebte. Da wurden dann ein hoher TSH-Wert fest gestellt und die freien Werte sahen schon nach kompensatorischer Umwandlung aus.

Richtig gut eingestellt bin ich noch nicht, hab ja gerade die Pille abgesetzt und nun ist alles etwas durcheinander. Ich hatte das ja schon mal in einem anderen Thread erwähnt, bei mir sind nach Substituierung Symptome besser geworden, die ich als solche gar nicht wahr genommen habe. Müde bin ich immernoch wie sau.

Leider habe ich unangenehme Symptome in UF und ÜD, blöde ist es so oder so. Aber dafür bin ich so gut wie nie krank.

LG