Nein, habe ich nicht, das Fehlgeburtsrisiko ist mit 0,5 % einfach zu hoch, viel höher als die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine Chromosomenveränderung hat. Andere Behinderungen kann man damit sowieso nicht feststellen. Ich empfehle den Organultraschall in der zwanzigsten Woche. Und schmerzhaft kann das Ganze eigentlich nur fürs Kind werden, denn oft genug werden die Kinder dabei gestochen.